La inmunización contra el Virus Respiratorio Sincicial (VRS), mediante el uso de anticuerpos monoclonales como el nirsevimab en lactantes, ha logrado un impacto histórico en la salud pública al reducir cerca del 80% de las hospitalizaciones y disminuir drásticamente los casos graves que requerían camas críticas.

De hecho, el Ministerio de Salud anunció un exitoso cierre de la Campaña de Invierno 2025, que logró resultados sin precedentes en la protección de la salud de la población, destacando especialmente el segundo año consecutivo sin registrar muertes por Virus Respiratorio Sincicial (VRS) en menores de 1 año durante el período invernal.

El virus respiratorio sincicial, o VRS, es un virus respiratorio común que infecta la nariz, la garganta y los pulmones. La infección por VRS causa síntomas que varían de acuerdo con la edad [5], siendo las personas con mayor riesgo los bebés prematuros, los menores de seis meses, las personas mayores de 65 años y quienes tienen un sistema inmunitario debilitado o padecen afecciones preexistentes como diabetes, enfermedades cardíacas y pulmonares.  Estos síntomas van desde cuadros similares a un resfriado común hasta infecciones respiratorias graves, incluidas bronquiolitis y neumonía, que pueden requerir tratamiento intensivo y ventilación mecánica. Al igual que otros virus respiratorios (como la influenza o el COVID-19), el VRS presenta un patrón de incidencia estacional, preferentemente invernal, en países con clima templado, como es el caso de Chile; suele comenzar durante el otoño y alcanza su punto máximo en el invierno.

En ese contexto, el Dr. José Manuel Novoa, fue uno de los autores de una investigación internacional sobre una vacuna materna contra el virus respiratorio sincicial (VRS) que contó con la participación del Hospital Padre Hurtado y la Universidad del Desarrollo. El trabajo corresponde a un ensayo clínico fase 2b, aleatorizado y controlado con placebo, realizado en Chile, Argentina, Sudáfrica y Estados Unidos, que evaluó la seguridad de la vacuna RSVpreF y su capacidad para generar anticuerpos en mujeres embarazadas y transferirlos a sus hijos durante la gestación. 

La investigación incluyó a 579 mujeres embarazadas y 572 lactantes, y sus resultados mostraron que la vacuna presentó un perfil de seguridad favorable y generó una respuesta robusta de anticuerpos neutralizantes, los que fueron transferidos eficientemente de la madre al hijo a través de la placenta y se mantuvieron elevados durante los primeros seis meses de vida. Además, el análisis exploratorio observó una eficacia de 75% frente a enfermedad respiratoria baja por VRS que requirió atención médica y de 83% frente a cuadros graves, aunque los intervalos de confianza fueron amplios.

En este trabajo, el Dr. José Manuel Novoa aparece afiliado al Hospital Padre Hurtado y a la Facultad de Medicina de la Universidad del Desarrollo, dando cuenta de la participación de ambas instituciones chilenas en una investigación internacional orientada a proteger a los lactantes frente al VRS durante sus primeros meses de vida. El Dr. Novoa participó específicamente en la recolección y análisis de datos, investigación, revisión y edición del estudio, publicado en The Journal of Infectious Diseases.

El estudio completo en este link:

Phase 2 Randomized Bivalent rsvpref Maternal Vaccine_JID_JUL_2026(2) (1)